Университет
Янманаси клонировал мышей из засушенных клеток
Японские биотехнологи из Университета Янманаси впервые смогли клонировать мышей из лиофилизированных соматических клеток. Исследование опубликовало в журнале Nature.
Первым делом ученые извлекли фибробрасты, являющиеся клетками соединительной ткани, и клетки кумулюса, окружающие ооцит. Поместили их в ампулы, где клетки хранились в течение 9 месяцев при температуре -30 градусов.
После этого клонирование проходило в 9 этапов. Оказалось, что мембраны лиофилизированных клеток повреждены. Ученые извлекли ядра клеток и поместили их в безъядерные яйцеклетки и активировали. 4 дня исследователи выращивали клетки, но их ДНК было повреждено. Исследователи пошли другим путем.
Они извлекли эмбриональные стволовые клетки и поместили их в многолуночный планшет с эмбриональными фибробластами. После этого добавили демеколцин в среду для стимулирования метафазы. Через два часа клетки имели нормальное строение.
Проведя эти манипуляции, ученые поместили эмбрионы двуклеточной фазы в ооциты самок мыши. Через 19,5 дней путем кесарева сечения самки дали потомство. Отклонений в мышах не обнаружено. Биотехнологи оценивают вероятность этого способа клонирования в 0,02%.
Университет [url=https://www.gazeta.ru/science/news/2022/07/05/18070934.shtml?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop]Янманаси[/url] клонировал мышей из засушенных клеток
Японские биотехнологи из Университета Янманаси впервые смогли клонировать мышей из лиофилизированных соматических клеток. Исследование опубликовало в журнале Nature.
Первым делом ученые извлекли фибробрасты, являющиеся клетками соединительной ткани, и клетки кумулюса, окружающие ооцит. Поместили их в ампулы, где клетки хранились в течение 9 месяцев при температуре -30 градусов.
После этого клонирование проходило в 9 этапов. Оказалось, что мембраны лиофилизированных клеток повреждены. Ученые извлекли ядра клеток и поместили их в безъядерные яйцеклетки и активировали. 4 дня исследователи выращивали клетки, но их ДНК было повреждено. Исследователи пошли другим путем.
Они извлекли эмбриональные стволовые клетки и поместили их в многолуночный планшет с эмбриональными фибробластами. После этого добавили демеколцин в среду для стимулирования метафазы. Через два часа клетки имели нормальное строение.
Проведя эти манипуляции, ученые поместили эмбрионы двуклеточной фазы в ооциты самок мыши. Через 19,5 дней путем кесарева сечения самки дали потомство. Отклонений в мышах не обнаружено. Биотехнологи оценивают вероятность этого способа клонирования в 0,02%.